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近日,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司收到西班牙藥品管理局(AEMPS)簽發(fā)的吸入用七氟烷藥品(益君達?)注冊證書(注冊號為:89594),該生產(chǎn)線和質(zhì)量體系已通過歐盟GMP檢查并于2024年6月收到EU GMP證書,這表明該藥品可出口至西班牙進行商業(yè)銷售。
吸入用七氟烷適用于成人和兒科患者的全身麻醉誘導(dǎo)和維持。截至目前,魯南制藥吸入用七氟烷(益君達?、益君寧?)已取得美國、荷蘭、德國等22個國家的上市許可,為世界人民的健康提供了來自魯南制藥的高品質(zhì)保證。此外,該產(chǎn)品在墨西哥、莫桑比克、坦桑尼亞、越南等20多個國家和地區(qū)遞交了上市申請,致力于全球市場拓展,為患者提供安全有效的麻醉藥選擇。
國際藥品研發(fā)中心秉持“立足國內(nèi),輻射全球”的國際化戰(zhàn)略,成立于2017年,目前已取得中、美、歐制劑批件22個,新興市場制劑批件45個,CEP證書8個;提交歐、美、日DMF40余項,其他新興市場DMF50余項。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市,必將加快公司進軍國際市場的步伐,提升魯南制藥在國內(nèi)外的品牌形象和知名度,為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。