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12月4日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱“CDE”)結(jié)束對(duì)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司磷酸氟達(dá)拉濱(登記號(hào):Y20170000982)的審評(píng)工作,審評(píng)結(jié)論為:通過(guò)技術(shù)審評(píng)。
磷酸氟達(dá)拉濱,為抗病毒藥阿糖腺苷的氟化核苷酸類似物,即9-β-D-阿拉伯酸-呋喃基腺嘌呤(ara-A),可相對(duì)地抵抗腺苷脫氨基酶的脫氨基作用。適用于B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者的治療,這些患者接受過(guò)至少一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的含烷化劑方案的治療,并且在治療期間或治療后,病情沒有改善或持續(xù)進(jìn)展。本品靜脈使用,不可與其他藥物混合使用。
磷酸氟達(dá)拉濱研發(fā)歷程
◆2010年
磷酸氟達(dá)拉濱開始立項(xiàng)研究
◆2014年
該品種藥學(xué)研究資料上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
◆2018年7月
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)核查
◆2018年12月4日
結(jié)束審評(píng)工作,通過(guò)CDE技術(shù)審評(píng)
磷酸氟達(dá)拉濱是魯南制藥注射用磷酸氟達(dá)拉濱的原料藥,歷經(jīng)8年通過(guò)CDE技術(shù)審評(píng),是公司收獲的又一科研成果。磷酸氟達(dá)拉濱獲批,將為注射用磷酸氟達(dá)拉濱制劑生產(chǎn)提供重要保障,將有益于降低我國(guó)患者的用藥負(fù)擔(dān)。